综合药品稳定性试验箱温湿度为何不达标？

点击次数：102 发布时间：2020-03-27

　　综合药品稳定性试验箱是新一代药品稳定性试验设备，完全符合“试验箱指导原则”的高温试验、高湿试验、加速试验、长期试验等各种试验，同时符合WHO药物制剂新标准的各项实验要求条件，试验箱具有稳定、安全、可靠的品质和优越的性价比。

　　导致综合药品稳定性试验箱温湿度不达标的原因总结了以下几点：

　　1.热辐射

　　药品稳定性试验箱在设计上的问题导致在内部结构、空间的设计很难达到均匀的对称结构，而不对称的结构必然会导致内部温湿度均匀度产生偏差，这个层面主要反映在钣金设计以及钣金处理方面，如风道的设计、发热管的放置位置、风机功率的大小等原因。

　　2.密封性

　　箱体和门的密封性不严，如密封条非定制的有接缝，大门漏气等，从而影响工作空间的温度均匀性。

　　3.热负载

　　如果综合药品稳定性试验箱工作室内放置了足够影响内部整体热对流的试验样品，必然会在一定程度上影响内部温度的均匀性，如放置LED照明产品，产品自身存在发光发热，成为热负载，那么对于温度、湿度均匀度的就存在很大的影响。

　　4.热传递

　　由于箱壁前后左右上下6个面的传热系数不同，有的有穿线孔、检测孔、测试孔等导致局部有散热、传热，使箱体温度、湿度不均匀，从而使箱壁幅射对流传热也不均匀，影响温湿度均匀。